1.採檢須知 |
(1)檢體/採檢容器:Blood/黃頭管(Serum separator tube II)
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(2)建議採檢量:全血2 mL
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(3)採檢注意事項(病人準備):無
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2.檢體傳送要求 |
(1)傳送方式:以人工或傳送梯方式傳送; (2)傳送環境要求: (A)院內傳送:採檢後8小時內全血以常溫(15~30℃)傳送。 (B)院外傳送:採檢後,待全血檢體完全凝固,離心分離或分裝血清,以2~8℃傳送。
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3.退件條件 |
(1)符合一般退件條件,請參見【檢驗資訊查詢系統】<檢體採集原則>「一般退件條件」。
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(2)特殊退件條件:
嚴重溶血(溶血≧4+)
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4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件:
(A)全血:於室溫儲存8小時 (B)血清:於室溫可儲存8小時,於2~8℃可儲存5天。
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(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件:
委外代檢項目不適用
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(3)檢驗後檢體儲存條件:
委外代檢項目不適用
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5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
委外代檢項目不適用
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6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
委外代檢項目不適用
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7.受理時間 |
24小時
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8.報告時效 |
2天
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9.檢驗方法 |
常規篩檢檢測:免疫比濁法(Immunoturbidimetric assay)(Automation); 手工效價檢測:絮狀凝集法(Flocculation)
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10.生物參考區間 |
Nonreactive
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11.適應症 |
檢測血清中梅毒抗脂質抗體(Syphilis anti-lipid antibody)
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12.臨床意義 |
RPR可作為第一及第二期梅毒的血清學篩檢,此檢測為非特異性梅毒螺旋體試驗,若結果為陽性反應時,須再以特異性梅毒試驗(如梅毒螺旋體乳膠凝集試驗(TPLA)、梅毒螺旋體酵素免疫分析法(EIA)、梅毒螺旋體化學冷光免疫分析法(CIA)及梅毒抗體間接螢光染色法(FTA-abs)等檢驗方法)進行確認試驗。 硬下疳出現後1-3週內,RPR通常為陽性。第一期梅毒之RPR效價為≧1:32 reactive,後期梅毒效價則不定,經治療後效價通常會下降。 自體免疫疾病患者體內可能出現自體抗體,而造成RPR生物性偽陽性反應。
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13.執行組別 |
檢驗課(連絡電話:04-7779595轉7074~7)
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14.其他 |
1.委託代檢單位檢驗程序為先以自動化儀器進行RPR定性檢測(免疫比濁法, Immunoturbidimetric assay),當檢測結果為「Reactive」時,會再以手工法(絮狀凝集法, Flocculation)分析血清效價(titer)並發出RPR titer欄位報告。
2.委託彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院檢驗醫學部代檢
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15.資料來源 |
彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院檢驗資訊查詢系統
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16.生效日期 |
2024/4/1
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